Home > Diverse > Evenimente > Vaccin revoluționar în lupta cu Coronavirusul
Evenimente Sănătate

Vaccin revoluționar în lupta cu Coronavirusul

Vaccin revoluționar în lupta cu Coronavirusul
Sursă imagine: Pfizer.com

O analiză finală a studiului din faza a 3-a a vaccinului împotriva coronavirus, produs de Pfizer, arată că a fost 95% eficient în prevenirea infecțiilor, chiar și la adulții în vârstă, și nu a cauzat probleme serioase de siguranță.

Compania a numărat 170 de cazuri de infecție cu coronavirus în rândul voluntarilor care au luat parte la proces. 162 de infecții au fost în  rândul persoanele cărora li s-a administrat placebo sau vaccinuri cu soluție salină simplă, în timp ce opt cazuri au fost la participanții care au primit vaccinul propriu-zis. Acest lucru înseamnă  o eficacitate de 95%, a spus Pfizer.

Datele arată că afirmația inițială a lui Pfizer despre o eficacitate mai mare de 90% – o afirmație care i-a uimit pe oficialii din domeniul sănătății și pe dezvoltatorii de vaccinuri săptămâna trecută – este una valabilă

„Eficacitatea a fost valabilă indiferent de vârstă, rasă și etnie. Eficacitatea observată la adulții cu vârsta peste 65 de ani a fost de peste 94%”, au declarat Pfizer și partenerul său german BioNTech într-o declarație comună.

Pfizer are suficiente date cu privire la siguranța vaccinul său împotriva coronavirusului și se pregătește să depună actele pentru autorizația FDA, spune CEO-ul.

„Au fost 10 cazuri severe de Covid-19 observate în timpul perioadei de probă, cu nouă dintre cazuri care au apărut în grup placebo și unul în grupul vaccinat cu BNT162b2.” BNT162b2 este denumirea experimentală a vaccinului.

Un grup independent a urmărit rezultatele și efectele secundare. „Până în prezent, Comitetul de monitorizare a datelor pentru studiu nu a raportat nicio problemă serioasă de siguranță legată de vaccin”.

„Singurul efect advers de gradul 3 (adică sever), după prima sau a doua doză, a fost oboseala la 3,7% dintre persoanele testate”, au spus companiile. Adulții mai în vârstă au avut mai puține reacții adverse, iar cele pe care le-au avut au fost mai ușoare.

Pfizer a declarat că va solicita „în câteva zile” autorizația de utilizare de urgență Administrației SUA pentru Alimente și Medicamente.

„Aceste date vor fi, de asemenea, transmise altor agenții de reglementare din întreaga lume”, a spus Pfizer. Ei intenționează să publice datele și într-o revistă științifică evaluată de personal calificat..

„Protecția rapidă pe care o oferă acest vaccin – combinată cu profilul său de tolerabilitate la toate grupele de vârstă studiate până acum – ar trebui să contribuie la transformarea lui într-un instrument important pentru abordarea pandemiei actuale”, a declarat dr. Ugur Sahin, CEO și cofondator al BioNTech.

Sursă imagine: timesofisrael.com

Pfizer a declarat pe 9 noiembrie că datele intermediare au furnizat dovezi că vaccinul ar avea o eficacitate de peste 90%. Aceste date s-au bazat pe primele 94 de cazuri de infecție cu coronavirus în rândul voluntarilor. Compania a spus la momentul respectiv că va trebui să verifice mai multe cazuri de infecție în cadrul perioadei de probă înainte de a putea lua în considerare partea fazei a 3-a a procesului și a solicita autorizația FDA.

Cele 150 de studii din Statele Unite, Germania, Turcia, Africa de Sud, Brazilia și Argentina vor continua să colecteze informații despre eficacitate și siguranța vaccinului încă doi ani.

Notă redacție: Informațiile din acest articol nu înlocuiesc sfaturile unui medic și nici alte tratamente recomandate de specialiști!