Un suflet de copil stă în mâinile noastre. Împreună pentru Sasha putem fi îngeri păzitori

Cu toții am fost cândva tineri și am știut poate să ne bucurăm de acei ani în care totul părea mai ușor, însă una din nedreptățile vieții este aceea că în ziua de azi nu toți copiii se mai pot bucura de liniște. Printre cei ale căror zile sunt tot mai grele se află și micuții diagnosticați cu Tulburarea de spectru autist (TSA).

Zâmbete pure, umbrite de realitate

Într-o țară parcă a nimănui, în care promisiunile nerespectate ale autorităților concurează cu grijile, cu temerile oamenilor pentru ziua de mâine, sunt și părinți care ar face orice pentru ca micuții lor să poată zâmbi în fiecare moment al vieții lor. Și nu există luptă mai mare pe lumea asta decât cea a unui părinte care vrea să fie bine pentru puiul său.

Revenind la TSA, acesta este acronimul Tulburării din Spectrul Autist, un termen care a distrus bucuria miilor de oameni, care a răpit copilăria unor suflete inocente și care i-a făcut pe mulți dintre noi să se simtă neputincioși nu doar o singură dată. În ultimii ani, TSA a devenit din ce în ce mai recunoscută ca dizabilitate de dezvoltare, afectând un număr semnificativ de copii. În România, zilnic studiile de prevalență scot la iveală o creștere masivă a numărului copiilor diagnosticați cu TSA.

Așa este și Jaba Gheorghe, un părinte de nota zece, al cărui copil a primit crucea grea de a duce zilnic o altă viață, în umbra Tulburării din Spectrul Autismului. Ca un părinte dedicat, bărbatul a făcut tot ce îi stă în putință pentru a-i asigura micuțului Sasha tratamentul de specialitate de care el are nevoie în fiecare zi, însă vine o vreme când banii se termină oricât de mult ai munci, deoarece acum totul este din ce în ce mai scump și nimănui nu îi pasă dacă ai de unde să plătești.

Ajuns la limită, acesta a decis să creeze o pagină de Facebook prin intermediul căreia să vorbească despre problemele sale, iar cei care îl cunosc și îl apreciază să îi poată fi alături acum când are atât de mare nevoie.

„Am creat acesta pagină special pentru Fiul meu. A fost diagnosticat cu TSA (tulburare din spectrul Autismului) in februarie anul 2021. In acel moment am hotărât să fac tot ce pot pentru a reduce efectele acestei deficiențe.

Am căutat și găsit terapeuți foarte buni care au făcut minuni pentru Sasha in ultimul an. Față de cum era anul trecut acum ne putem înțelege prin cuvinte, are un comportament acceptabil, i-și poate exprima dorințele…etc. Nu o sa dau detalii deocamdată despre progresele extraordinare pe care le-a făcut, cu ajutorul terapiei de specialitate.

Sper că anul acesta sa fie integrabil pentru școală. Problema este că terapia  lui Sasha costă. Până acum am avut suficiente finanțe  pentru că am făcut împrumuturi în bancă . Începând  de luna aceasta am început sa amân ratele la bancă. Mai pot amână 2 rate după aceea nu știu ce o sa fac. Terapia singură costa 4000 lei pe lună. Se face zilnic, de luni până vineri, 4  ore pe zi.

Pentru cei ce mă cunosc și nu numai, dacă doriți să mă ajutați atât cât puteți fiecare aveți mai jos un număr de cont pe care l-am creat special pentru Sasha. Promit sa pun public pe acest site suma adunată și justificarea cheltuielilor.

Sper din tot sufletul să obțin minimul de ajutor de care am nevoie, și mulțumesc anticipat, din toată inima pentru ajutorul acordat” este mesajul transmis de Jaba Gheorghe.

Pentru toți oamenii de bine care vor să în ajute pe micul Sasha, contul este următorul:

RO65 RZBR 0000 0600 2258 3830

Dar din dar se face Rai, iar bunătatea oferită în astfel de momente grele ne face să înțelegem cât de important este să îl ajutăm pe micul Sasha, ca într-o zi să aibă din nou acea sclipire în ochi pe care o are orice copil sănătos.

Pentru psihologii și terapeuții care pot ajuta în acest caz, mai multe detalii se găsesc aici:

https://www.facebook.com/Ajutor-pentru-Sasha-105206675455763/

Ce știm despre TSA

În cazul nostru, „spectru” face referire la faptul că poate afecta pacienții în moduri complet diferite. Simptomele de bază ne trimit cu gândul la patternurile comportamentale, la faptul că micuțul prezintă interese restrânse, repetitive și stereotipuri, precum și o preocupare persistentă pentru părți ale obiectelor. Primele care se observă după evoluția bolii sunt o serie de anomalii de postură corporală (cum ar fi mersul insistent pe vârfuri), precum și o atracție pentru mișcarea repetitivă (spre exemplu a roților, a ventilatorului, închisului și deschisului ușilor, etc). Copilul diagnosticat cu TSA va evita contactul vizual, va prezenta un interes redus pentru cei din jur și mediu, precum și lipsa conștientizării pericolului. Așadar, ne imaginăm cât de greu este pentru un copil să trăiască zilnic așa, dar și cât de greu este pentru părinții care tot ce își doresc este să îl ajute.

În România, singurul tip de tratament care poate sprijini recuperarea eficientă a copiilor diagnosticați cu TSA este terapia cognitiv-comportamentală (terapie ABA, PECS, TECCH). O astfel de terapie are capacitatea de a reduce semnificativ simptomatologia, îmbunătățește interacțiunea cu oamenii și mediul înconjurător și crește în profunzime abilitățile de limbaj. De aceea este bine să fim mai buni, să dăruim din puținul nostru cât mai mulți, iar un copil precum Sasha să primească tratamentul de specialitate de care are nevoie zilnic.

„Faptele bune se întorc spre cei care le-au făcut în forme mai frumoase decât au fost făcute.”

-Louisa M. Alcott

Notă redacție: Din respect pentru dumneavoastră, acest articol nu este însoțit de publicitate

Recomandări autor